Network
WARTA SAMBAS - Setelah mengeluarkan Izin Penggunaan Darurat (EUA) untuk Vaksin Sinovac, kini Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) RI akan mengkaji Vaksin AstraZeneca, Sinopharm dan Novavax.
"Itu sudah berproses, sudah bisa berjalan, tapi hasilnya tentu belum ya, karena kita masih berproses," kata Penny K Lukito, Kepala BPOM RI, dikutip WartaSambasRaya.com dari PMJ News, Senin 8 Februari 2021.
Saat ini, ungkap Penny, pihaknya sedang menunggu pertukaran data uji klinis (rolling submission) Vaksin AstraZeneca, Sinopharm dan Novavax. Bila sudah diterima baru dikaji untuk mengeluarkan EUA-nya.
Baca Juga: BPOM Keluarkan Izin Penggunaan Vaksin CoronaVac untuk Lansia, Tapi Ingatkan Pentingnya Skrining
Tidak sampai satu bulan pengkajian, BPOM sudah akan mengeluarkan EUA ketiga vaksin tersebut. "Janji kinerja kami adalah paling lama 20 hari kerja," ujar Penny.
Terkait informasi yang menyebutkan Vaksin AstraZeneca digunakan di negara lain hanya untuk usia di bawah 60 tahun, Penny mengaku, masih pada tahap monitor.
"Kami monitor info-info beredar, tetapi tentu kami akan pertimbangkan data yang kami terima lengkap, formal, diserahkan industri farmasi yg mendaftarkan ke kami sebagai representatif dari Astrazeneca, dengan demikian kami akan memutuskan," jelas Penny.
Baca Juga: Zero Kasus Covid-19, Tapi Pemerintah Korea Utara Pesan 2 Juta Vaksin
Diberitakan sebelumnya, Pemerintah Indonesia telah menerima konfirmasi pengiriman Vaksin Covid-19 akan dilakukan dalam dua tahap, yakni Kuartal I (Januari-Maret) 2021 sebanyak 25 sampai 35 persen, dan Kuartal II (April-Juni) 65 sampai 75 persen.
